Καταχώρηση Βιομηχανίας
    0
    Καταχώρηση Βιομηχανίας

    Genepharm

    Περιγραφή Εταιρείας και Προϊόντων

    Η Genepharm ιδρύθηκε το 1967 ως ιδιωτική φαρμακευτική επιχείρηση, επικεντρωμένη στην ανάπτυξη, παραγωγή και διανομή ποιοτικών γενοσήμων φαρμακευτικών προϊόντων.

    Στόχευσε αρχικά την Ελληνική αγορά, όπου εμπορεύεται και διανέμει απ’ ευθείας τα προϊόντα της.

    Έκτοτε, η εταιρεία έχει διευρύνει τη δράση της με εξαγωγική δραστηριότητα σε Ευρώπη, Μέση Ανατολή, Αφρική, Ασία και Βόρεια & Νότια Αμερική.

    Δραστηριότητα
    Ελλάδα: παραγωγή και εμπορία γενοσήμων φαρμακευτικών προϊόντων με τη δική της επωνυμία

    Ευρώπη: ανάπτυξη προϊόντων και out-licensing των φακέλων των προϊόντων της, έρευνα και ανάπτυξης, διαχείριση κανονιστικών υποθέσεων και πνευματικής ιδιοκτησίας

    Διεθνώς: εμπορία και διανομή γενοσήμων υπό τη δική της επωνυμία

    Χώρες Δραστηριότητας

    Αίγυπτος, Αιθιοπία, Αλγερία, Αυστραλία, Βέλγιο, Βιετνάμ, Βόρεια Μακεδονία, Βουλγαρία, Βραζιλία, Γαλλία, Γερμανία, Γεωργία, Γουατεμάλα, Δομινικανή Δημοκρατία, Ελλάδα, Ηνωμένα Αραβικά Εμιράτα, ΗΠΑ, Ηνωμένο Βασίλειο, Ινδία, Ινδονησία, Ιορδανία, Ιράκ, Ιράν, Ισπανία, Ισραήλ, Ιταλία, Καζακστάν, Καμπότζη, Καναδάς, Κεντροαφρικανική Δημοκρατία, Κίνα, Κολομβία, Κόστα Ρίκα, Κροατία, Λάος, Λευκορωσία, Λιβύη, Λουξεμβούργο, Μαρόκο, Μεξικό, Μπανγκλαντές, Νέα Ζηλανδία, Νιγηρία, Νότια Αφρική, Ολλανδία, Ομάν, Ονδούρα, Ουζμπεκιστάν, Ουκρανία, Πακιστάν, Παναμάς, Παραγουάη, Περού, Ρουμανία, Ρωσία, Σαουδική Αραβία, Σερβία, Σλοβακία, Σουδάν, Συρία, Ταϊβάν, Ταϊλάνδη, Τανζανία, Τουρκία, Υεμένη, Χιλή

    Προϊόντα

    Ελλάδα

    Εμπορία γενοσήμων ιδιοσκευασμάτων με την επωνυμία Genepharm, καλύπτοντας περισσότερους από 8.000 ιατρούς σε διαφορετικές θεραπευτικές κατηγορίες:

    Καρδιολογικά
    Δερματολογικά
    Γαστρεντερολογικά
    Διαβήτης
    Νευρικό Σύστημα
    Ογκολογικά
    Ορθοπαιδικά
    Παθολογικά
    Πνευμονολογικά
    Ουρολογικά
    Aναπνευστικό
    Aντιθρομβωτικούς παράγοντες

    Βίντεο
    Λίγα Λόγια για την Παραγωγή / την Τεχνική Οργάνωσή Μας

    Η εταιρεία διαθέτει τρεις υπερσύγχρονες γραμμές παραγωγής, στην Αθήνα, σχεδιασμένες βάσει όλων των Ευρωπαϊκών προδιαγραφών (EU GMPs).

    Ενέσιμα Ογκολογικά (εγκαινιάστηκε το 2006)

    Μορφή Ιδιοσκευασμάτων: διαλύματα
    Δραστικές Ουσίες: Καρβοπλατίνη, Δοξορουβικίνη, Επιρουβικίνη, Μιτοξαντρόνη, Οξαλιπλατίνη & Κλοφαραβίνη
    Πρωτογενής συσκευασία: γυάλινα φιαλίδια με ελαστικό πώμα και αποσπώμενο καπάκι
    Όγκος Φιαλιδίων: 5ml - 100ml
    Τεχνολογία: στείροι χώροι, isolator, άσηπτο γέμισμα, αποστείρωση στον τελικό περιεκτή
    Μέγιστη Δυνατότητα Παραγωγής: 1 εκατομμύριο φιαλίδια
    Διαπιστεύσεις: EU GMP, Gulf Countries Council (GCC), Health Canada, Therapeutic Goods Administration (TGA-Australia)
    Στερεά Ογκολογικά (εγκαινιάστηκε το 2007)

    Μορφή ιδιοσκευασμάτων: δισκία (χωρίς επικάλυψη ή επικαλυμμένα) & σκληρές κάψουλες
    Δραστικές ουσίες: Αναστροζόλη, Βικαλουταμίδη, Εξεμεστάνη, Φιναστερίδη, Φλουταμίδη, Υδροξυουρία, Λετροζόλη, Ταμοξιφαίνη & Θειογουνίνη
    Βασική Συσκευασία: blisters
    Πλήρης Δυνατότητα Παραγωγής: 100 εκατομμύρια δισκία, 10 εκατομμύρια κάψουλες
    Διαπιστεύσεις: EU GMP, Gulf Countries Council (GCC), Health Canada, Therapeutic Goods Administration (TGA-Australia)
    Στερεά Συμβατικά (εγκαινιάστηκε το 2005)

    Μορφή ιδιοσκευασμάτων: δισκία (χωρίς επικάλυψη, επικαλυμμένα, διασπειρόμενα στο στόμα και μασώμενα), σκληρές κάψουλες
    Δραστικές Ουσίες: περισσότερες από 55
    Βασική Συσκευασία: blisters & πλαστικά μπουκάλια (για στερεά ιδιοσκευάσματα)
    Μέγιστη Δυνατότητα Παραγωγής: 400 εκατ. δισκία, 40 εκατ. κάψουλες, Πιστοποιήσεις: EU GMP, Gulf Countries Council (GCC), Health Canada, Therapeutic Goods Administration (TGA-Australia)

    Επικοινωνία

    Μπορεί επίσης να σας ενδιαφέρει